瑞派替尼的副作用有哪些?瑞派替尼的不良反应?

瑞派替尼的副作用有哪些?瑞派替尼的不良反应?近年来,瑞派替尼作为一种广谱的KIT和血小板衍生生长因子受体A(PDGFRA)切换控制酪氨酸激酶抑制剂,除了在胃肠道间质瘤(GIST)中的应用外,其在其他肿瘤中的潜在疗效也引起了广泛关注。特别是在KIT突变的转移性黑色素瘤患者中,瑞派替尼的疗效和安全性研究显示出令人鼓舞的结果。
瑞派替尼的副作用有哪些?瑞派替尼的不良反应?在安全性方面,瑞派替尼的耐受性良好。研究中观察到的治疗相关的不良事件(TEAEs)包括唇酶升高、脱发、日光性角化症、肌痛、关节痛、食欲减退、疲劳、角化过度、恶心以及掌跖红斑综合症等,且无4级以上的治疗相关TEAEs[1]。
1、KIT突变转移性黑色素瘤的患者群体
在一项针对KIT突变转移性黑色素瘤的研究中,共有26名患者参与,其中25名患者存在KIT突变,1名患者则为KIT扩增。这些患者均接受过免疫治疗(88%)和KIT抑制剂治疗(35%)[1]。这为评估瑞派替尼在这一特定人群中的疗效提供了重要背景。
2、疗效评估
在临床试验中,患者以推荐的II期剂量150 mg每日一次进行治疗,疗程为28天。根据实体肿瘤反应评估标准(RECIST)进行的评估显示,瑞派替尼的确认客观反应率(ORR)为23%(95%置信区间9%-44%),包括1例完全反应和5例部分反应。患者的反应持续时间中位数为9.1个月(范围6.9-31.3个月),这表明瑞派替尼在KIT突变转移性黑色素瘤患者中具有一定的抗肿瘤活性[1]。
3、生存期分析
在生存期分析中,患者的中位无进展生存期(mPFS)为7.3个月(95% CI 1.9-13.6个月)。值得注意的是,未接受过先前KIT抑制剂治疗的患者显示出更高的ORR(29%)和更长的mPFS(10.2个月),而接受过KIT抑制剂治疗的患者ORR仅为11%,mPFS为2.9个月。这一结果表明,瑞派替尼在未接受过其他KIT抑制剂的患者中可能更具疗效,提示后续治疗策略应考虑患者的既往治疗史[1]。
4、结论
瑞派替尼在KIT突变转移性黑色素瘤患者中显示出良好的疗效和安全性,提示其在这一特定人群中可能具有重要的临床应用价值。未来的研究应进一步探索瑞派替尼在不同肿瘤类型中的应用潜力,以及与其他治疗手段的联合使用,以期为患者提供更为有效的治疗选择。
参考文献:
[1] Janku F, Bauer S, Shoumariyeh K, et al. Efficacy and safety of ripretinib in patients with KIT-altered metastatic melanoma[J]. ESMO Open, 2022, 7(4): 100520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35753087/
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