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临床用药

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什么是临床试验

关于临床试验

  • 什么是临床试验

    临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
  • 如何参加临床试验

    1.根据自己的条件,选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名

    2.根据信息提示注册个人资料,填写完整个人信息;

    3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查;

    4.初筛成功后前往指定医院,医生再次进行筛查确认,符合要求者开始用药/住院。

临床资讯

  • 临床入组一般多久出组?临床试验完整周期与时长科普

    临床入组一般多久出组?临床试验完整周期与时长科普

    很多准备参与新药临床试验的受试者,最关心的问题就是临床入组一般多久出组?大家担心试验周期过长、占用大量时间,不清楚不同项目的出组标准和时长差异。其实临床试验没有固定统一周期,入组到出组的时长,主要根据试验分期、病种类型、试验方案决定。本文详细拆解各类临床试验的常规周期、出组规则与影响因素,帮助意向受试者提前了解。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-311266
  • 试药人员一般能活几年?试药对寿命影响真相科普

    试药人员一般能活几年?试药对寿命影响真相科普

    很多人对试药人员存在刻板认知,经常提问:试药人员一般能活几年?网络上流传“试药折寿、影响寿命”等说法,让不少意向受试者心存顾虑。事实上,正规临床试验不会缩短正常寿命,试药人员的生存期主要取决于自身身体基础情况与患病类型。本文客观科普试药与寿命的真实关系,破除大众认知误区。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-314913
  • 临床试验几期最危险?各期风险真实对比与安全科普

    临床试验几期最危险?各期风险真实对比与安全科普

    很多准备参与新药临床试验的志愿者和患者,都会优先关心安全问题,经常询问:临床试验几期最危险?不同试验阶段的风险差异、不良反应概率、安全保障各不相同。其实临床试验风险整体遵循逐步递减规律,早期阶段未知因素更多,后期试验更加成熟稳定。本文客观对比各期试验风险等级,帮大家科学判断、安全入组。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-08-311655
  • 瑞齐替尼多少钱一盒2026?瑞齐替尼医保报销吗2026?

    瑞齐替尼多少钱一盒2026?瑞齐替尼医保报销吗2026?

    瑞齐替尼多少钱一盒2026?瑞齐替尼医保报销吗2026?在EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,除了经典的EGFR突变(如L858R和Exon 19缺失)外,越来越多的研究开始关注非常规突变的临床疗效。这些非常规突变的存在使得传统靶向治疗的效果受到限制,因此开发新型靶向药物以提高治疗效果显得尤为重要。瑞齐替尼作为一种新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗非常规突变方面的疗效逐渐受到关注。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-313917
  • 瑞齐替尼副作用大不大?瑞齐替尼不良反应?

    瑞齐替尼副作用大不大?瑞齐替尼不良反应?

    瑞齐替尼副作用大不大?瑞齐替尼不良反应?瑞齐替尼(BPI-7711)作为一种新型的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR敏感突变及T790M突变,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用引起了广泛关注。本章节将总结瑞齐替尼在临床试验中的应用情况及其安全性评价。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-314957
  • 瑞齐替尼适应症?瑞齐替尼是什么药?

    瑞齐替尼适应症?瑞齐替尼是什么药?

    瑞齐替尼适应症?瑞齐替尼是什么药?在EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,靶向药物的选择至关重要。瑞齐替尼作为一种新型的靶向治疗药物,其疗效和安全性与传统的靶向药物如吉非替尼进行了广泛的比较研究。本文将重点探讨瑞齐替尼与吉非替尼在EGFR突变NSCLC患者中的疗效和安全性。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-08-311617
  • 受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    国内新药临床试验行业稳步发展,临床研究项目数量持续增长,受试者招募作为临床试验推进的关键环节,直接影响项目进度与研发质量。目前市场上受试者招募服务机构数量众多,综合实力参差不齐,很多药企、医疗机构及意向受试者都会关注受试者招募公司排名,希望依托行业榜单筛选靠谱的合作机构与对接渠道。在多维度行业评测中,北京厚普医药及旗下募海棠患者招募平台,凭借合规化运营体系、规模化资源储备与全流程落地服务,稳居行业优质梯队。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-08-284671
  • 肿瘤免费临床试验是利还是弊?客观利弊一次讲透

    肿瘤免费临床试验是利还是弊?客观利弊一次讲透

    很多肿瘤患者在常规治疗效果有限、经济压力较大时,都会纠结一个问题:肿瘤免费临床试验是利还是弊?不少患者既想免费使用前沿新药,又担心试药风险、耽误正规治疗。其实肿瘤免费临床试验利弊共存,且风险全程可控。本文客观梳理其核心优势与潜在弊端,帮助患者结合自身情况理性抉择。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-28497
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