免费用药机会
解决临床试验招募难，助力药品研发，专业匹配项目入组。
关于临床试验
什么是临床试验
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。如何参加临床试验
1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名】；
2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；
3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；
4.初筛成功后前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。
临床医生
保证试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
赵永祥副校长、教授、主任医师主要从事肿瘤生物靶向诊治研究工作
张代钊主任医师、硕士、博士研究生导师、北京中医药大学教授从事中西结合防治研究肿瘤60余年，积累了大量临床经验，在肺癌，乳腺癌，淋巴瘤，脑瘤，肾癌等恶性肿瘤的治疗上，特别是在肿瘤中西医结合治疗的疗程设计上和康复疗养方面有较好的经验和疗效。
朴炳奎中共党员，主任医师、博士研究生导师擅长治疗：肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、妇科肿瘤、胃癌、食道癌、肝癌等恶性淋巴瘤等恶性肿瘤的中医药治疗。
临床资讯
三期临床试验最快多久？上市周期与提速规则通俗解读
很多打算参与新药试验的肿瘤、慢病患者，都十分关注三期临床试验周期。大家都知道三期试验是新药上市的关键环节，但不清楚三期临床试验最快多久能完成、多久能迎来新药上市。多数人误以为三期试验周期固定漫长，其实依托国内创新药扶持政策，优质项目可大幅提速。本文结合行业标准，详解最快周期、常规时长及提速条件，帮助患者合理预判治疗节奏。
高级医学编辑-彭小募2026-08-208135
肿瘤临床试验受试者招募是什么？报名条件与正规渠道科普
随着肿瘤诊疗技术不断更新，各类新药临床试验持续开展，很多肿瘤患者经常看到“肿瘤临床试验受试者招募”相关信息。不少患者不清楚招募含义、适配人群以及正规报名方式，担心遇到虚假招募、违规项目。本文全面科普肿瘤临床试验招募的核心常识、入组条件和正规报名渠道，帮助患者安全、合规参与项目筛选。
高级医学编辑-李医生2026-08-208443
参加新药临床试验好不好？真实利弊、适合人群一次性讲清
不少慢病、肿瘤患者在常规治疗遇到瓶颈时，都会纠结一个问题：参加新药临床试验好不好？有人认为这是难得的治疗机会，也有人担心属于“试小白鼠”，风险大、没保障。事实上，正规新药临床试验没有绝对的好坏，关键看个人病情、身体条件和治疗现状。本文客观拆解入组利弊，帮助患者理性判断、科学选择。
高级医学编辑-熊医生2026-08-20327
埃克替尼多少钱一盒2026？埃克替尼医保报销吗2026？
埃克替尼多少钱一盒2026？埃克替尼医保报销吗2026？埃克替尼作为一种新型的EGFR抑制剂，广泛应用于EGFR突变非小细胞肺癌的治疗。在其临床应用中，了解埃克替尼的药代动力学特性及其与其他药物的相互作用至关重要，以确保患者的安全性和治疗效果。高级医学编辑-彭小募2026-08-20513
埃克替尼副作用大不大？埃克替尼不良反应？
埃克替尼副作用大不大？埃克替尼不良反应？近年来，随着对非小细胞肺癌(NSCLC)治疗策略的不断探索，埃克替尼与其他药物的联合应用逐渐受到关注。此章节将探讨埃克替尼与化疗药物及靶向药物联合应用的疗效和安全性，为临床实践提供参考。高级医学编辑-李医生2026-08-20368
埃克替尼是第几代？埃克替尼是什么药？
埃克替尼是第几代？埃克替尼是什么药？埃克替尼作为一种一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。研究表明，EGFR突变在非小细胞肺癌中具有重要的致病作用，尤其是在中国患者中，EGFR突变的发生率较高，因此开发针对这一突变的靶向治疗显得尤为重要。高级医学编辑-熊医生2026-08-20813
新药临床试验的持续时间多久？各分期周期详细科普
很多准备参加临床试验的患者，都会关心同一个问题：新药临床试验的持续时间是多久？不同分期试药周期差别较大，很多人因不了解整体时长，担心入组周期过长、耽误生活与治疗规划。其实新药临床试验周期有明确行业规律，分期不同、适应症不同，整体耗时差异明显。本文详细拆解各分期持续时长、影响周期的核心因素，帮助患者合理规划治疗节奏。高级医学编辑-彭小募2026-08-19846
新药上市需要几期临床试验？普通人别再搞错分期
新药上市需要几期临床试验？很多患者和家属都有一个普遍误区：认为新药必须做完四期临床试验才能上市。事实上，国内新药上市有着明确、统一的审批标准，只需完成前三期临床试验即可申请获批。为方便大家清晰区分、避免认知偏差，本文详细讲解新药上市对应的试验分期、各阶段作用以及四期的真实定位。高级医学编辑-李医生2026-08-19625
