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解决临床试验招募难，助力药品研发，专业匹配项目入组。
关于临床试验
什么是临床试验
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。如何参加临床试验
1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名】；
2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；
3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；
4.初筛成功后前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。
临床医生
保证试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
赵永祥副校长、教授、主任医师主要从事肿瘤生物靶向诊治研究工作
张代钊主任医师、硕士、博士研究生导师、北京中医药大学教授从事中西结合防治研究肿瘤60余年，积累了大量临床经验，在肺癌，乳腺癌，淋巴瘤，脑瘤，肾癌等恶性肿瘤的治疗上，特别是在肿瘤中西医结合治疗的疗程设计上和康复疗养方面有较好的经验和疗效。
朴炳奎中共党员，主任医师、博士研究生导师擅长治疗：肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、妇科肿瘤、胃癌、食道癌、肝癌等恶性淋巴瘤等恶性肿瘤的中医药治疗。
临床资讯
新药临床试验的持续时间多久？各分期周期详细科普
很多准备参加临床试验的患者，都会关心同一个问题：新药临床试验的持续时间是多久？不同分期试药周期差别较大，很多人因不了解整体时长，担心入组周期过长、耽误生活与治疗规划。其实新药临床试验周期有明确行业规律，分期不同、适应症不同，整体耗时差异明显。本文详细拆解各分期持续时长、影响周期的核心因素，帮助患者合理规划治疗节奏。
高级医学编辑-彭小募2026-08-19845
新药上市需要几期临床试验？普通人别再搞错分期
新药上市需要几期临床试验？很多患者和家属都有一个普遍误区：认为新药必须做完四期临床试验才能上市。事实上，国内新药上市有着明确、统一的审批标准，只需完成前三期临床试验即可申请获批。为方便大家清晰区分、避免认知偏差，本文详细讲解新药上市对应的试验分期、各阶段作用以及四期的真实定位。
高级医学编辑-李医生2026-08-19623
新药临床试验申请流程详解！申办方与入组常识科普
很多人对新药临床试验申请存在认知误区，普通患者容易混淆企业申报流程和个人入组申请流程。新药临床试验申请分为两大维度，一是药企向药监部门提交的项目立项申请，二是患者参与试验的入组申请。本文通俗拆解完整申请流程、核心材料与合规要求，帮助大家分清流程、避开误区。
高级医学编辑-熊医生2026-08-19694
厄洛替尼一盒多少元2026价格？厄洛替尼医保报销吗2026？
厄洛替尼一盒多少元2026价格？厄洛替尼医保报销吗2026？近年来，厄洛替尼作为一种靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂，其在多种疾病的治疗中展现出了良好的应用前景。除了在非小细胞肺癌和胃肠道肿瘤中的应用外，厄洛替尼在其他疾病如结直肠癌和胰腺癌等方面的研究也逐渐增多，显示出其潜在的治疗价值。高级医学编辑-彭小募2026-08-19317
厄洛替尼副作用大不大？厄洛替尼不良反应？
厄洛替尼副作用大不大？厄洛替尼不良反应？厄洛替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向药物，近年来在胃肠道肿瘤的治疗中逐渐受到关注。尤其是在胃癌和结直肠癌的临床研究中，厄洛替尼的应用展现出了潜在的疗效和良好的安全性。高级医学编辑-李医生2026-08-193216
厄洛替尼是什么药？厄洛替尼治疗什么病？
厄洛替尼是什么药？厄洛替尼治疗什么病？非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。随着对肺癌生物学的深入研究，靶向治疗已成为NSCLC治疗的重要组成部分，其中厄洛替尼作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在EGFR突变阳性的患者中发挥了重要作用。高级医学编辑-熊医生2026-08-193156
新药临床试验的流程是什么？从筹备到上市完整步骤科普
很多肿瘤及慢病患者想要参与新药临床试验，但不清楚新药临床试验的流程，对入组步骤、试验整体环节一无所知，担心流程复杂、踩坑出错。其实正规新药临床试验拥有标准化、统一的执行流程，从前期筹备、人体试药到最终上市，每一步都有严格监管。本文详细梳理完整流程，帮助普通患者清晰看懂新药试验全步骤。高级医学编辑-彭小募2026-08-182148
新药临床试验要多久？一期到四期完整周期一次性讲清
不少关注新药治疗、打算参加临床试验的患者，都会关心一个核心问题：新药临床试验要多久？很多人误以为试药周期较短，短期内就能用上新药，其实一款新药从初筛试验到正式上市，需要经历漫长且严谨的验证流程。本文分期科普临床试验周期、整体耗时以及影响进度的关键因素，帮助患者合理预估治疗节奏。高级医学编辑-李医生2026-08-189815
