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临床用药

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什么是临床试验

关于临床试验

  • 什么是临床试验

    临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
  • 如何参加临床试验

    1.根据自己的条件,选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名

    2.根据信息提示注册个人资料,填写完整个人信息;

    3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查;

    4.初筛成功后前往指定医院,医生再次进行筛查确认,符合要求者开始用药/住院。

临床资讯

  • 临床试验进入第几期最安全?各期安全性真实对比科普

    临床试验进入第几期最安全?各期安全性真实对比科普

    很多准备报名临床试验的受试者,无论是健康志愿者还是患病患者,都会优先关注安全问题,常常咨询:临床试验进入第几期最安全?不同试验分期的成熟度、风险概率、保障体系差异较大。整体来看,临床试验随着分期推进,安全性逐步提升。本文结合一二三四期试验特点,客观对比各期安全等级,帮助大家选到适配且稳妥的试验项目。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-012646
  • 临床试验有几期?一二三四期试验区别与作用全面科普

    临床试验有几期?一二三四期试验区别与作用全面科普

    很多准备参与新药临床试验的患者和志愿者,都会疑惑一个基础问题:临床试验有几期?不同分期的试验目的、入组人群、风险大小各不相同。市面上绝大多数新药临床试验分为四期,从早期安全探索,到疗效验证、上市确认、后期监测,层层递进。本文通俗讲解临床试验四个分期的核心作用、适配人群与特点,帮助大家快速看懂临床试验完整体系。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-011647
  • 自愿试药死了赔多少?2026临床试验死亡赔付标准详解

    自愿试药死了赔多少?2026临床试验死亡赔付标准详解

    很多自愿参与临床试验的受试者及家属,都有一个核心顾虑:自愿试药死了赔多少?不少人存在认知误区,认为自愿参与试药就风险自担、没有赔偿,也有人轻信网传高额赔付说辞。其实正规临床试验有明确法律依据和赔付标准,是否赔付、赔付金额有清晰界定。本文结合官方规范,通俗解读试药死亡的赔付规则与真实金额范围。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-01647
  • 利厄替尼片多少钱一盒2026价格?利厄替尼医保报销吗2026?

    利厄替尼片多少钱一盒2026价格?利厄替尼医保报销吗2026?

    利厄替尼片多少钱一盒2026价格?利厄替尼医保报销吗2026?利厄替尼,作为一种新型的第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,近年来在抗肿瘤研究中引起了广泛关注。其抗肿瘤机制的研究不仅限于非小细胞肺癌(NSCLC),还扩展至B细胞和T细胞恶性肿瘤的抑制作用。以下将从多个维度探讨利厄替尼在肿瘤细胞中的作用机制及其在血液恶性肿瘤中的应用。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-012162
  • 利厄替尼片副作用有哪些?利厄替尼不良反应?

    利厄替尼片副作用有哪些?利厄替尼不良反应?

    利厄替尼片副作用有哪些?利厄替尼不良反应?利厄替尼作为一种新型的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面显示出了良好的临床应用潜力。本章节将重点探讨利厄替尼在临床试验中的疗效、安全性及其在临床指南中的应用建议。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-012198
  • 利厄替尼片的功效与作用?利厄替尼是几代靶向药?

    利厄替尼片的功效与作用?利厄替尼是几代靶向药?

    利厄替尼片的功效与作用?利厄替尼是几代靶向药?随着对非小细胞肺癌(NSCLC)分子机制的深入研究,靶向治疗已成为该疾病治疗的重要选择。在众多靶向药物中,利厄替尼作为一种新型的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在EGFR突变的NSCLC患者中显示出良好的疗效和安全性。本章节将重点比较利厄替尼与其他药物(如吉非替尼)在EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗中的疗效和安全性。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-012616
  • 临床入组一般多久出组?临床试验完整周期与时长科普

    临床入组一般多久出组?临床试验完整周期与时长科普

    很多准备参与新药临床试验的受试者,最关心的问题就是临床入组一般多久出组?大家担心试验周期过长、占用大量时间,不清楚不同项目的出组标准和时长差异。其实临床试验没有固定统一周期,入组到出组的时长,主要根据试验分期、病种类型、试验方案决定。本文详细拆解各类临床试验的常规周期、出组规则与影响因素,帮助意向受试者提前了解。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-311267
  • 试药人员一般能活几年?试药对寿命影响真相科普

    试药人员一般能活几年?试药对寿命影响真相科普

    很多人对试药人员存在刻板认知,经常提问:试药人员一般能活几年?网络上流传“试药折寿、影响寿命”等说法,让不少意向受试者心存顾虑。事实上,正规临床试验不会缩短正常寿命,试药人员的生存期主要取决于自身身体基础情况与患病类型。本文客观科普试药与寿命的真实关系,破除大众认知误区。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-314915
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