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阿达格拉西布的功效与作用？阿达格拉西布是什么药？

高级医学编辑-熊医生

主任医师，17年临床经验，高级医学编辑

发布时间：2025-09-22 10:25:30 阅读量：1436

阿达格拉西布的功效与作用？阿达格拉西布是什么药？阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂，近年来在多种肿瘤类型的治疗中展现了良好的临床活性和安全性。该药物的应用范围包括非小细胞肺癌、结直肠癌以及其他少见的固体肿瘤，以下将分别探讨阿达格拉西布在这些肿瘤中的疗效和安全性。

阿达格拉西布

1、在非小细胞肺癌中的应用

在一项针对KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究中，阿达格拉西布显示出显著的临床活性。具体而言，在经过铂类化疗和抗PD-1或PD-L1治疗的患者中，42.9%的患者获得了客观反应，且中位反应持续时间为8.5个月(95% CI，6.2至13.8)，中位无进展生存期为6.5个月(95% CI，4.7至8.4)[1]。此外，该研究还显示了在具有稳定中枢神经系统转移的患者中，33.3%的患者实现了脑内客观反应，进一步证明了阿达格拉西布在复杂病例中的潜在疗效。

2、在结直肠癌中的应用

阿达格拉西布在KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者中的应用同样令人瞩目。在一项临床试验中，单药治疗组的客观反应率为19%，而与抗EGFR抗体西妥昔单抗联合使用时，客观反应率显著提高至46%[2]。结合治疗组的中位反应持续时间为7.6个月(95% CI，5.7至不可估计)，中位无进展生存期为6.9个月(95% CI，5.4至8.1)，显示出联合治疗的优势。在安全性方面，单药治疗组的3-4级不良事件发生率为34%，而联合治疗组则降低至16%[3]，表明阿达格拉西布的安全性在联合治疗中得到了改善。

3、在其他固体肿瘤中的应用

尽管阿达格拉西布主要针对上述两种肿瘤类型的临床研究较多，但其在其他少见固体肿瘤中的应用也逐渐受到关注。在一项针对其他KRAS突变的固体肿瘤患者的研究中，阿达格拉西布显示出35.1%的客观反应率，尤其在胰腺癌和胆道癌中，分别有33.3%和41.7%的患者获得了部分反应[4]。尽管这些肿瘤类型的样本量较小，但其初步结果显示了阿达格拉西布在多种肿瘤类型中的潜在应用价值。

4、安全性评估

总体而言，阿达格拉西布在不同类型肿瘤患者中的安全性表现良好。大多数不良事件为1-2级，严重不良事件(3-4级)发生率在不同研究中有所不同，但均未出现5级不良事件，且大部分患者能够耐受治疗[4]。在一些研究中，虽然不良事件的发生率较高，但并未导致治疗中断，表明阿达格拉西布的耐受性较好。

5、结论

阿达格拉西布的功效与作用？阿达格拉西布是什么药？阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，在多种肿瘤类型中展现了良好的疗效和可接受的安全性。其在非小细胞肺癌和结直肠癌中的临床应用尤为突出，且在其他固体肿瘤中的潜力也值得进一步探索。随着对KRAS突变机制的深入理解，阿达格拉西布有望成为肿瘤治疗领域的重要药物之一。

参考文献：

[1] Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, et al. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a Mutation[J]. N Engl J Med, 2022, 387(2): 120-131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658005/

[2] Yaeger R, Weiss J, Pelster MS, et al. Adagrasib with or without Cetuximab in Colorectal Cancer with Mutated G12C[J]. N Engl J Med, 2023, 388(1): 44-54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546659/

[3] Yaeger R, Uboha NV, Pelster MS, et al. Efficacy and Safety of Adagrasib plus Cetuximab in Patients with KRASG12C-Mutated Metastatic Colorectal Cancer[J]. Cancer Discov, 2024, 14(6): 982-993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38587856/

[4] Bekaii-Saab TS, Yaeger R, Spira AI, et al. Adagrasib in Advanced Solid Tumors Harboring a Mutation[J]. J Clin Oncol, 2023, 41(25): 4097-4106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37099736/

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