利生奇珠单抗治疗什么?利生奇珠单抗是哪个公司的?
利生奇珠单抗治疗什么?利生奇珠单抗是哪个公司的?克罗恩病(CD)是一种慢性炎症性肠病,常导致小肠和大肠的病变。近年来,由艾伯维公司(AbbVie Inc.)持有上市许可的药品利生奇珠单抗(Risankizumab)作为一种针对IL-23p19的单克隆抗体,显示出在克罗恩病治疗中的潜在疗效。本文将重点探讨使用双气囊内镜(DBE)评估利生奇珠单抗对小肠病变的治疗效果。
1、研究背景
尽管利生奇珠单抗在克罗恩病治疗中的有效性已有多项研究支持,但对于深部小肠病变的效果仍缺乏系统性证据。这些病变通常因其隐匿的临床表现和难以获取的评估而被低估。因此,通过双气囊内镜进行的回顾性研究,能够为利生奇珠单抗在小肠病变中的应用提供更为直接的证据。
2、研究设计与方法
一项回顾性研究分析了32例中重度克罗恩病患者,这些患者在接受利生奇珠单抗治疗前后均进行了全小肠的双气囊内镜评估。研究的主要评估指标包括修改后的克罗恩病内镜评分(mSES-CD)、临床反应(CDAI)、生物标志物变化(如CRP和LRG)以及内镜结果[1]。
3、研究结果
研究结果显示,利生奇珠单抗治疗后,患者的mSES-CD平均值显著下降,从14.3降至8.2(P < 0.001),表明粘膜有显著改善,尤其是在空肠和深回肠的病变区域。约13.3%的患者达到了内镜缓解(mSES-CD < 2),而在第12周,80%的患者实现了临床缓解(CDAI < 150),且在一年后仍有56%的患者维持这一缓解状态[1]。此外,生物标志物的改善也相当显著。
4、多中心真实世界研究
另一项多中心的真实世界研究(RESOLVE IG-IBD研究)进一步评估了利生奇珠单抗在更大范围内的疗效和安全性。该研究纳入了520名患者,结果显示在第12周,临床反应率为76.5%,其中60.8%的患者实现了无类固醇临床缓解(SFCR)。到第52周,SFCR维持率为65.6%,而内镜缓解率达到了37.5%[1]。对于未接触过乌司他丁的患者,其早期临床结果显著优于已接触过乌司他丁的患者。
5、结论
利生奇珠单抗治疗什么?利生奇珠单抗是哪个公司的?利生奇珠单抗在克罗恩病患者中表现出良好的治疗效果,尤其是在小肠深部病变的改善方面。通过双气囊内镜的评估,提供了重要的临床证据,支持其在临床实践中的应用。未来的研究应继续探索利生奇珠单抗在不同患者群体中的疗效及其长期安全性,以进一步巩固其在克罗恩病治疗中的地位。
参考文献:
[1] Therapeutic Efficacy of Risankizumab for Small Intestinal Lesions in Crohn's Disease: A Retrospective Study Using Double-Balloon Endoscopy Digestion 2026 Feb 9:1-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41662301/
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