问题依西美坦片的功效与副作用？依西美坦是什么药？

依西美坦片的功效与副作用？依西美坦是什么药？依西美坦是一种选择性芳香化酶抑制剂，主要用于治疗激素受体阳性乳腺癌。近年来，关于依西美坦的临床应用和疗效的研究逐渐增多，本文将重点探讨依西美坦在乳腺癌治疗中的有效性和安全性。

1、依西美坦的有效性

根据一项关于前绝经期乳腺癌患者的研究，依西美坦联合卵巢功能抑制(OFS)显示出显著的疾病无复发生存期(DFS)和远处复发无生存期(DRFI)改善。与他莫昔芬联合OFS相比，依西美坦 + OFS组在12年DFS中有4.6%的绝对改善(风险比HR为0.79，95% CI，0.70至0.90，P < 0.001)，并且在高风险患者中，这一改善更为明显[1]。这些结果表明，依西美坦在前绝经期激素受体阳性乳腺癌患者的治疗中具有优越的疗效。

2、依西美坦的安全性

关于依西美坦的安全性，研究表明其耐受性良好。与其他治疗方案相比，依西美坦的副作用发生率相对较低。研究显示，尽管在某些情况下可能出现轻度的副作用，如疲劳和热潮红，但总体上患者的生活质量未受到显著影响[2]。此外，依西美坦与其他药物联合使用时，如与依维莫司和哌柏西利联合治疗时，显示出可接受的安全性，并未显著增加严重不良事件的发生率[3]。

3、依西美坦的联合治疗潜力

在治疗耐药性转移性乳腺癌的研究中，依西美坦与其他药物的联合应用显示出潜在的临床益处。例如，依西美坦与依维莫司和哌柏西利的联合使用在CDK4/6抑制剂耐药的患者中显示出一定的疗效，尽管该研究的临床获益率未达到预期[2]。此外，依西美坦与α-硫辛酸的组合也显示出协同效应，可能为ER阳性乳腺癌提供新的治疗选择[4]。

4、结论

依西美坦片的功效与副作用？依西美坦是什么药？依西美坦作为乳腺癌治疗药物在有效性和安全性方面均表现出良好的前景。其在前绝经期激素受体阳性乳腺癌患者中的应用显示出显著的疾病控制效果，同时其耐受性良好。未来的研究可进一步探讨依西美坦与其他治疗方案的联合使用，为乳腺癌患者提供更为有效的治疗策略。

参考文献：

[1] Pagani O, Walley BA, Fleming GF, et al. Adjuvant Exemestane With Ovarian Suppression in Premenopausal Breast Cancer: Long-Term Follow-Up of the Combined TEXT and SOFT Trials[J]. J Clin Oncol, 2023, 41(7): 1376-1382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36521078/

[2] Gómez Tejeda Zañudo J, Barroso-Sousa R, Jain E, et al. Exemestane plus everolimus and palbociclib in metastatic breast cancer: clinical response and genomic/transcriptomic determinants of resistance in a phase I/II trial[J]. Nat Commun, 2024, 15(1): 2446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503755/

[3] Schmid P, Cortes J, Joaquim A, et al. XENERA-1: a randomised double-blind Phase II trial of xentuzumab in combination with everolimus and exemestane versus everolimus and exemestane in patients with hormone receptor-positive/HER2-negative metastatic breast cancer and non-visceral disease[J]. Breast Cancer Res, 2023, 25(1): 67. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37308971/

[4] Pradel LS, Ho YL, Gohlke H, et al. The Antioxidant and HDAC-Inhibitor α-Lipoic Acid Is Synergistic with Exemestane in Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Cells[J]. Int J Mol Sci, 2024, 25(15): . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39126024/