问题氟维司群的功效与作用？氟维司群是什么药？
氟维司群的功效与作用？氟维司群是什么药？氟维司群是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)，在激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。近年来，随着对其疗效和安全性的深入研究，氟维司群在临床应用中的地位逐渐提升。
1、氟维司群的疗效
多项临床试验已经证明氟维司群在HR+晚期乳腺癌患者中的有效性。例如，在MONALEESA-3试验中，研究者评估了氟维司群联合瑞波西利对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的影响。结果显示，联合治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著优于单独使用氟维司群的组，分别为20.5个月和12.8个月(HR 0.593; P < .001)[1]。这一研究结果表明，氟维司群在联合治疗中能够显著延长患者的生存期，提升治疗效果。
此外，在postMONARCH试验中，阿贝西利与氟维司群联合使用后，患者在经历CDK4/6抑制剂治疗后仍然能够获得更好的PFS，显示出氟维司群在治疗耐药性乳腺癌中的潜力[2]。这些研究结果进一步支持了氟维司群作为一种有效的治疗选择，尤其是在对先前治疗产生耐药的患者中。
2、氟维司群的安全性
氟维司群的安全性也得到了广泛的关注。在MONALEESA-3试验中，虽然联合治疗组出现了一些不良事件(AE)，如中性粒细胞减少症和白细胞减少症，但整体不良事件的发生率与单独用药组相似，且未发现新的安全信号[3]。此外，CAPItello-291研究显示，氟维司群与卡匹色替联合使用时，尽管出现了一些与PI3K/AKT通路抑制相关的AE，但这些不良事件是可管理的，且对患者的总体临床获益影响不大[4]。
3、氟维司群的临床应用前景
随着对氟维司群临床应用的深入研究，越来越多的证据支持其在HR+晚期乳腺癌中的重要角色。氟维司群不仅可以作为单药治疗的选择，还可以与其他靶向药物联合使用，以提高疗效并克服耐药性。这为HR+晚期乳腺癌患者提供了更多的治疗选择，尤其是在当前治疗方案失效后的情况下。
氟维司群的功效与作用？氟维司群是什么药？氟维司群在激素受体阳性晚期乳腺癌中的应用展现了良好的疗效和可接受的安全性，未来的研究将进一步探索其与其他治疗方法的联合使用，以优化患者的治疗结果。
参考文献：
[1] Slamon DJ, Neven P, Chia S, et al. Phase III Randomized Study of Ribociclib and Fulvestrant in Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: MONALEESA-3[J]. J Clin Oncol, 2018, 36(24): 2465-2472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29860922/
[2] Kalinsky K, Bianchini G, Hamilton E, et al. Abemaciclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Progression on CDK4/6 Inhibition: Results From the Phase III postMONARCH Trial[J]. J Clin Oncol, 2025, 43(9): 1101-1112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39693591/
[3] Slamon DJ, Neven P, Chia S, et al. Ribociclib plus fulvestrant for postmenopausal women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer in the phase III randomized MONALEESA-3 trial: updated overall survival[J]. Ann Oncol, 2021, 32(8): 1015-1024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34102253/
[4] Rugo HS, Oliveira M, Howell SJ, et al. Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive advanced breast cancer: characterization, time course, and management of frequent adverse events from the phase III CAPItello-291 study[J]. ESMO Open, 2024, 9(9): 103697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39241495/
