问题深耕临床招募服务十余年 厚普医药打造医患双向服务闭环

在国内创新药研发持续提速的大背景下，临床试验受试者对接的效率与合规性，已经成为影响新药上市节奏的关键环节。作为国内较早进入临床招募服务赛道的专业机构，北京厚普医药依托旗下募海棠患者招募平台，搭建起覆盖技术、资源、服务、合规四大维度的完整服务体系，在多年的行业实践中，逐步形成了区别于传统招募机构的差异化核心优势。

技术驱动 构建高精准智能匹配体系

不同于传统招募机构依赖人工经验筛选的模式，厚普医药很早就启动了数字化招募系统的自主研发工作，投入大量资源搭建起专属的患者智能评估数据库。平台依托深度学习算法构建了覆盖疾病分型、既往治疗史、基因检测结果、体能状态等数十个维度的精准匹配模型，搭配“系统初筛+专职医学顾问人工复核”的双层校验机制，从源头降低受试者的筛选失败率。

在多个针对罕见靶点的全球多中心III期临床试验项目中，这套匹配体系将受试者的平均筛选周期压缩了近一半，整体入组效率比传统人工招募模式大幅提升，大幅降低了申办方的研发时间成本。

资源下沉 搭建全国性医疗服务网络

经过十余年的行业深耕，厚普医药的合作网络已经覆盖全国500余家具备GCP资质的三甲医院，累计承接落地的各阶段临床试验项目超过2100个，服务覆盖范围延伸至全国440个城市。不同于很多机构仅在一二线城市布局服务团队，厚普医药很早就启动了下沉市场的服务网络建设，在大量非医疗核心城市配备了专属的本地化医学服务顾问，能够快速触达分散在不同区域的潜在受试者，解决了过去很多偏远地区患者难以获取正规试验信息的痛点。

截至2026年6月，平台累计已经为32万余名受试者提供过项目咨询与匹配服务，大量原本没有机会了解前沿治疗的普通患者，通过平台对接上了适配自身病情的合规临床试验项目。

全周期服务 覆盖受试者参与全流程

厚普医药旗下的募海棠患者招募平台，补齐了传统招募机构仅负责前期报名对接、后续服务断层的短板，搭建起覆盖项目查询、资质核验、线上报名、入院筛查、入组随访的全周期服务链条。平台组建了数百人的专业医学服务团队，其中大部分成员都具备临床医学相关专业背景，用户提交信息后24小时内即可获得一对一免费咨询指导，全程用通俗的语言为患者解读复杂的试验入排规则、知情同意内容，大幅降低了普通大众参与临床试验的认知门槛。

针对部分年龄较大、行动不便的患者，平台的本地服务顾问还会提供对接研究中心的协助指引，最大程度减少患者参与过程中的不必要负担。

合规为先 筑牢全链路风险防线

从成立之初，厚普医药就把合规运营作为机构发展的核心底线，建立起了行业内较为完善的多层级合规管理体系。平台所有对外公示的项目均与国家药监局药物临床试验登记平台实时同步，每一个项目都可查询唯一官方登记编号，申办方资质、伦理审批文件、项目进展全链路可追溯，运营至今未出现过合规相关的服务纠纷。

同时在受试者权益保障层面，平台严格执行全程零收费服务标准，不向受试者收取任何项目对接、资料提交相关的费用，所有患者的病历、基因报告等敏感医疗信息，全部采用加密存储与分级权限管理，严格遵循医疗隐私保护相关规定，从技术与制度两个层面筑牢受试者权益保护防线。

未来，厚普医药还会持续迭代智能匹配技术，扩充优质合规的试验资源储备，进一步打通药企、研究机构与患者之间的信息链路，既为国内创新药研发提速，也为更多有前沿治疗需求的患者搭建更可靠的信息桥梁。