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受试者招募-实体瘤患者招募-多肽偶联药物-注射用BGC0222

受试者招募-实体瘤患者招募-多肽偶联药物-注射用BGC0222已结束

适应症:
晚期实体瘤
项目用药:
注射用BGC0222
年龄要求:
18~70岁
招募人数:
10
开展区域:
北京
截止时间:
2024.01.01

项目介绍

注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究。

参加标准

1. 年龄18-70周岁(包括18及70周岁),男女均可;女性体重≥45kg,男性体重≥50kg,且身体质量指数(BMI):18.00~30.00kg/m2(含18.00和30.00,身体质量指数=体重/身高。

2. 经组织学和/或细胞学确诊的,且经标准治疗失败(疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体瘤患者。

3. 受试者必须具有至少一处符合RECISTV1.1定义的可测量的病灶。

注:以上为部分主要标准,最终入选标准由临床医生评估,并以您的全面体检结果为准。

排除标准

1. 有严重药物过敏史或对伊立替康或本品辅料过敏者;

2. 已确诊脑转移/脑膜转移,或合并脑转移/脑膜转移症状者;

3. 临床上严重的胃肠功能紊乱,包括活动性溃疡性结肠炎,肠梗阻,肠出血,腹泻,克罗恩病等,或需要进行静脉营养治疗。

开展医院

北京市  中国人民解放军总医院(301)

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