正在开展一项“评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性 I 期临床研究”，该研究由华辉安健(北京)生物科技有限公司发起，并获得伦理委员会批准。

1. 年龄在18-75岁(包括18及75岁)之间的男性或女性;

2. 经组织学或细胞学证实的标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝接受标准治疗的晚期实体瘤患者(如晚期胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、食管鳞癌、黑色素瘤和胆管癌等瘤种);

3. 影像学检查显示至少有1个可测量病灶;

4. ECOG体能状况评分为0-1分(包括1分);

5. 愿意参加且能够遵守研究方案要求，认真配合医生完成各项检查和相关流程操作。

有兴趣了解关于本研究或研究药物更多详情的患者，可报名参与该项目，医生或相关人员将对参加本研究的患者进行研究介绍与问题解答。

北京市  北京大学肿瘤医院

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