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晚期恶性肿瘤患者招募-PM1009注射液-抗TIGIT/PVRIG双特异性抗体

晚期恶性肿瘤患者招募-PM1009注射液-抗TIGIT/PVRIG双特异性抗体进行中

适应症:
晚期恶性肿瘤
项目用药:
PM1009注射液
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
15
开展区域:
上海 / 杭州
截止时间:
2024.12.20
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项目介绍

正在开展一项“评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验”。适应症人群为晚期恶性肿瘤。

PM1009为TIGIT以及PVRIG的双特异性抗体,能特异性地与TIGIT和PVRIG结合,阻断其介导的信号通路,发挥解除肿瘤免疫抑制、促进T细胞活性的作用,拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。

参加标准

1. 年龄18至75岁。

2. 经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤。

3. 有充足的器官功能。

4. 剂量递增研究:实体瘤根据RECIST 1.1版标准,至少有一个可评估的肿瘤病灶;初步剂量扩展:实体瘤根据RECIST 1.1版标准,至少有一个可测量的肿瘤病灶。

5. 提供肿瘤组织标本。

注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!

排除标准

开展医院

上海市  上海市东方医院

浙江省  树兰(杭州)医院

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