正在开展一项“评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验”。适应症人群为晚期恶性肿瘤。

PM1009为TIGIT以及PVRIG的双特异性抗体，能特异性地与TIGIT和PVRIG结合，阻断其介导的信号通路，发挥解除肿瘤免疫抑制、促进T细胞活性的作用，拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。

1. 年龄18至75岁。

2. 经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤。

3. 有充足的器官功能。

4. 剂量递增研究：实体瘤根据RECIST 1.1版标准，至少有一个可评估的肿瘤病灶;初步剂量扩展：实体瘤根据RECIST 1.1版标准，至少有一个可测量的肿瘤病灶。

5. 提供肿瘤组织标本。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

上海市  上海市东方医院

浙江省  树兰(杭州)医院