正在开展一项“一项评估ABSK043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期研究”(方案编号为ABSK043-101)。 研究产品ABSK043胶囊是由上海和誉生物医药科技有限公司研发，是一种新型的口服PD-L1小分子抑制剂，本研究已获得国家药品监督管理局的批准通知【通知书编号2022LP00548/2022LP00549】

1. 年龄18岁或18岁以上，性别不限;

2. 受试者需为经组织学确诊的实体瘤患者，且该患者经标准治疗失败、或不能耐受标准治疗、或无标准治疗、或拒绝接受标准治疗;

3. ECOG PS(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status)0或1;

4. 预期生存期≥3个月;

5. 良好的器官和骨髓功能。

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