适应症：复发/难治B细胞淋巴瘤/B细胞急性淋巴细胞白血病/骨髓瘤

项目用药：靶向CD19/CD20/CD22三靶点细胞制剂LCAR-AIO（B细胞淋巴瘤/B细胞急性淋巴细胞白血病）/靶向BCMA的通用型LCAR-BCDR细胞制剂(骨髓瘤）

项目分期：I期

项目介绍：一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究已获得伦理委员会批准，正在进行B细胞淋巴瘤患者招募。

一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性，耐受性和有效性的开放性I期临床研究已获得伦理委员会批准，正在进行复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者招募。

一项评价靶向BCMA的通用型LCAR-BCDR细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究已获得伦理委员会批准，正在进行复发/难治多发性骨髓瘤患者招募。

1. 年龄≥18岁；（B细胞淋巴瘤/B细胞急性淋巴细胞白血病要求年龄18-75岁（包含临界值））

2. 经组织学证实的B细胞淋巴瘤/病理学确认的复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病/根据国际骨髓瘤工作组的诊断标准有初次诊断为多发性骨髓瘤的检查证明资料；

3. 预期生存期≥3个月

4. 如您是具有生育能力的女性，您当前为非妊娠期、非哺乳期。无论您是男性还是女性，都需要保证在研究期间及末次给药治疗后，使用有效的避孕措施至少12个月。

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生确定，并以相关检查结果为准。