正在开展 “一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（MDI）与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性（LOGOS）”

1. 12-80岁

2. 经医生诊断的哮喘病史≥1年

3. 访视1前至少4周规律使用稳定的每日ICS/LABA（例：舒利迭日剂量≥ 

500ug 或信必可日剂量≥480ug）

1. 当前吸烟者；吸烟史大于等于10包年；戒烟小于等于6个月

2. 访视1前2个月内因哮喘而住院

3. 在访视1前4周内使用口服和静脉注射激素

4. 合并活动性结核病，支气管扩张，肺嗜酸性粒细胞综合征和COPD等以及

其他不适宜参加研究的疾病

5. 既往12周内使用过LAMA（包括单方或三联，如塞托溴铵，倍择瑞或全再

乐）

6. 既往12周内使用过口服β2受体激动剂（如丙卡特罗片，特布他林片，阿斯

美）

7. 既往3个月或5个半衰期内使用过生物制剂（如美泊利单抗或其他试验性生

物制剂）

安徽省 安徽医科大学第四附属医院
安徽省 安徽医科大学第一附属医院
安徽省 合肥市第一人民医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）
北京市 北京朝阳医院
北京市 北京大学人民医院
福建省 联勤保障部队第九〇〇医院(原福州总医院)
甘肃省 甘肃省人民医院
广东省 东莞东华医院
广东省 广州市第一人民医院
广东省 广东省人民医院
广东省 中山大学附属第一医院
广东省 广州华侨医院（暨南大学附属第一医院）
广东省 广州医科大学附属第一医院
广东省 南方医科大学珠江医院
广东省 广州医科大学附属第三医院
广东省 惠州市中心人民医院
广东省 汕头大学医学院第一附属医院
广东省 深圳市人民医院
广东省 北京大学深圳医院
广东省 深圳市第二人民医院（深圳大学第一附属医院）
广东省 广东医科大学附属医院
广西壮族自治区 广西壮族自治区人民医院（禁用）
海南省 海南省人民医院
海南省 海口市人民医院
河北省 河北医科大学第三医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 新乡市中心医院
河南省 河南省人民医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 武汉市中心医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
湖南省 中南大学湘雅医院
湖南省 湖南省人民医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
江苏省 淮安市第一人民医院
江苏省 东南大学附属中大医院
江苏省 江苏省人民医院
江苏省 江苏省中医院
江苏省 南京市儿童医院
江苏省 南京市第一医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江苏省 徐州市中心医院
江苏省 苏北人民医院
江西省 江西省人民医院
辽宁省 北部战区总医院(原沈阳军区总医院)
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院（中国医科大学附属盛京医院）
内蒙古自治区 包头医学院第一附属医院
宁夏回族自治区 宁夏医科大学总医院
宁夏回族自治区 银川市第一人民医院
山东省 山东省千佛山医院（山东第一医科大学第一附属医院）
山东省 青岛市市立医院
上海市 上海市第一人民医院
上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海市 上海市闵行区中心医院
上海市 上海市第五人民医院
上海市 上海儿童医学中心
上海市 上海市同济医院
上海市 复旦大学附属中山医院
上海市 上海交通大学医学院附属新华医院
山西省 长治医学院附属和平医院
山西省 山西医科大学第一医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
四川省 成都市第五人民医院
四川省 四川省人民医院
四川省 川北医学院附属医院
新疆维吾尔自治区 新疆医科大学第一附属医院
云南省 昆明医科大学第一附属医院
云南省 昆明市延安医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
浙江省 浙江省新华医院
浙江省 金华市中心医院
浙江省 东阳市人民医院
浙江省 诸暨市人民医院
浙江省 绍兴市人民医院
浙江省 台州市第一人民医院
重庆市 陆军军医大学第一附属医院（西南医院）
重庆市 重庆医科大学附属第二医院