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招募携带(NTRK)基因融合的或ROS1基因融合的实体瘤患者 | 靶向口服胶囊

招募携带(NTRK)基因融合的或ROS1基因融合的实体瘤患者 | 靶向口服胶囊已结束

适应症:
携带(NTRK)基因融合的或ROS1基因融合的实体瘤
项目用药:
靶向口服胶囊
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
10
开展区域:
合肥 / 北京 / 广州 / 珠海 / 石家庄 / 哈尔滨 / 洛阳 / 郑州 / 武汉 / 长沙 / 南京 / 无锡 / 南昌 / 济南 / 青岛 / 太原 / 天津 / 昆明
截止时间:
2024.01.01

项目介绍

一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床试验

参加标准

1. 年满18岁以上的男性或女性;

2. 至少存在一个可测量病灶

3. 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤,未接受NTRK抑制剂治疗

4. NTRK耐药基因突变的晚期实体瘤或原发性CNS肿瘤,且既往接受过第一代NTRK抑制剂治疗(例如拉罗替尼恩曲替尼等)

5. 携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC),且既往未接受过其他ROS1抑制剂治疗

6. ROS1耐药基因突变的非小细胞肺癌,且既往接受过第一代ROS1抑制剂治疗(例如克唑替尼等)

排除标准

1. 需要干预治疗的脑转移

2. 存在间质性肺病、活动性肺炎

3. 存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液等

4. 存在胃肠道吸收疾病


注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以中心研究者判断为准!

开展医院

安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 北京大学肿瘤医院
北京市 中国人民解放军总医院(301)
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广东省 广州医科大学附属肿瘤医院
广东省 中山大学附属第五医院
河北省 石家庄市人民医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 郑州大学第一附属医院
河南省 河南省人民医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 江苏省人民医院
江苏省 江南大学附属医院(无锡四院)(无锡市肿瘤医院)
江西省 南昌大学第一附属医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 青岛大学附属医院
山西省 山西省肿瘤医院
天津市 天津市肿瘤医院
天津市 天津市肿瘤医院空港医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 浙江省肿瘤医院


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