新药临床试验是怎么回事(新药上市的过程)
经常听到癌症病友说，实在不行就去参加临床试验吧，那么新药临床试验是怎么回事(新药上市的过程)?
临床试验指任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效、安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验以及EAP临床试验。
其中，创新药的研究开发试验是一件投资大、周期长、风险高的事情。
一般来说，新药研发到上市会需要经过以下几个阶段：
临床前研究
1. 药物的研究开发(2-10年不等)
这一步是寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物。以小分子化合物药为例，包括药物靶点的确认、化合物的合成、活性化合物的筛选、主要药效研究、体内、体外试验等步骤。
2. 临床前实验
这一步是持续的动物实验(3-6年不等)
包括药理学研究(药效学、药动学)、毒理学研究(急毒、长毒、致癌、致突变、生殖毒性)
临床试验申请(IND)
一般流程包括：准备IND材料、递交IND、药品评价和研究中心(CDER)初步审查、安全性审查、作出答复。
临床试验
然后到了十分重要的阶段：人体试验，也就是所说的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期。
再到新药上市审批(NDA)：一般流程包括：准备NDA材料、提出NDA、初步审查、正式接受、实质审评，再到材料评审和现场检查，最后得到审评结果。
上市后研究
这一阶段为临床监测期：IV期临床，受试者要大于2000例，同时要进行社会性考察。
上市后再审批(一般上市后4-10年)：这一阶段目的是重新审核NDA中的有效性和安全性。
90%的新药会折戟在临床阶段，就算完成临床研究还要面临严格的审核。
新药临床试验是怎么回事(新药上市的过程)?以上就是对于该问题的介绍，所以我们能见到的药品往往是经过九九八十一难出来的产品，安全性都是有保障的，但是用药一定要遵循医嘱，合理用药。
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