招募中重度斑块状银屑病患者 | IL-17单克隆抗体进行中
项目介绍
评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
参加标准
1. 年龄大于等于 18 周岁,男女不限;
2. 患有中重度斑块状银屑病,银屑病史 6 个月及以上,PASI 评分≥12,且BSA≥10%,且 sPGA≥3;
3. 未患有其他严重疾病,如其他皮肤病变、结核或结核病史、恶性肿瘤或恶性肿瘤病史、其他自身免疫疾病或其他研究者判断不适合纳入研究疾病;
4. 自愿签署知情同意书并能够遵循研究方案和访视时间配合研究医生或护士完成访视及给药。
5. 同意在研究参与期间至末次给药后 12 个月期间采取有效避孕措施。
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
北京市 北京大学第三医院
北京市 首都医科大学附属北京友谊医院
广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)
广东省 广东省人民医院
河北省 沧州市人民医院
河北省 承德医学院附属医院
河北省 河北医科大学第一医院
河南省 南阳市第一人民医院
河南省 新乡医学院第一附属医院
湖北省 十堰市人民医院
湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
湖南省 中南大学湘雅医院
江苏省 连云港市第一人民医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江苏省 江苏大学附属医院
吉林省 吉林大学第二医院
辽宁省 中一东北国际医院
山东省 山东大学齐鲁医院
山东省 山东省皮肤病医院
山东省 济南市中心医院
山东省 济宁市第一人民医院
上海市 复旦大学附属华山医院
山西省 山西医科大学第一医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
四川省 成都市第二人民医院
浙江省 杭州市第一人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第四医院
浙江省 中国科学院大学宁波华美医院(宁波市第二医院)
重庆市 重庆医科大学附属第一医院







