贝福替尼的功效与作用？贝福替尼是几代靶向药？

高级医学编辑-熊医生

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发布时间：2025-09-05 14:11:49 阅读量：2859

贝福替尼的功效与作用？贝福替尼是几代靶向药？贝福替尼(D-0316)作为一种新型选择性第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面显示出了良好的临床疗效和安全性。在本章节中，我们将重点评估贝福替尼作为一线治疗和晚期治疗选择的临床疗效和安全性。

1、贝福替尼作为一线治疗的临床疗效

在一项多中心、开放标签的随机对照三期临床试验中，贝福替尼与埃克替尼的疗效进行了比较，研究对象为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。结果显示，贝福替尼组的中位无进展生存期(PFS)为22.1个月，而埃克替尼组为13.8个月，风险比为0.49(95% CI 0.36-0.68)，p<0.0001，表明贝福替尼在一线治疗中具有显著的疗效优势[1]。此外，贝福替尼组的客观缓解率(ORR)也显示出较为理想的效果。

2、贝福替尼在晚期治疗中的应用

针对已经接受过一代或二代EGFR TKI治疗后出现EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，贝福替尼的疗效也得到了验证。在一项单臂、开放标签的二期临床研究中，贝福替尼的客观缓解率为67.6%(95% CI: 61.9%-72.9%)，中位PFS为16.6个月，显示出其在晚期治疗中的有效性[2]。此外，贝福替尼在脑转移患者中的疗效也得到了认可，显示出其在对抗复杂EGFR突变方面的潜力。

3、安全性评估

尽管贝福替尼在疗效上表现优异，但其安全性也不容忽视。在一线治疗的研究中，贝福替尼组中发生3级或以上的治疗相关不良事件(AE)达30%，而埃克替尼组为8%[1]。在晚期治疗的研究中，贝福替尼组的3级或以上AE发生率为29.3%至50.3%不等，且相关的严重不良事件也有所报告[3]。尽管不良事件的发生率较高，但总体安全性仍被认为是可控的。

4、结论

贝福替尼的功效与作用？贝福替尼是几代靶向药？贝福替尼在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中展现了显著的临床疗效，尤其是在一线治疗和晚期治疗中均有良好的表现。尽管存在一定的不良事件风险，但其安全性总体可控，支持其作为EGFR突变NSCLC患者的有效治疗选择。未来的研究有望进一步明确贝福替尼的最佳应用策略和潜在的耐药机制。

参考文献：

[1] Lu S, Zhou J, Jian H, et al. Befotertinib (D-0316) versus icotinib as first-line therapy for patients with EGFR-mutated locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer: a multicentre, open-label, randomised phase 3 study[J]. Lancet Respir Med, 2023, 11(10): 905-915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37244266/

[2] Lu S, Zhang Y, Zhang G, et al. Efficacy and Safety of Befotertinib (D-0316) in Patients With EGFR T790M-Mutated NSCLC That Had Progressed After Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy: A Phase 2, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study[J]. J Thorac Oncol, 2022, 17(10): 1192-1204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35724798/

[3] Lu S, Zhang Y, Zhang G, et al. Befotertinib for patients with pretreated EGFR T790M mutated locally advanced or metastatic NSCLC: Final overall survival results from a phase 2 trial[J]. Lung Cancer, 2024, 195: 107901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39089004/

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