募海棠：新药临床试验招募体系持续迭代 双向协同提速创新药研发进程

近年国内创新药产业进入高质量发展阶段，每年有大量具备自主知识产权的在研新药进入临床验证环节，‌新药临床试验招募‌作为衔接研发端与受试者端的核心环节，其运行效率与服务规范性，正在直接影响新药从实验室走向临床应用的整体节奏。随着数字化技术的深度应用，传统粗放的招募模式正在被精细化的专业服务替代，既为创新药研发降本提速，也为广大患者搭建起对接前沿治疗的正规通道。

供需两端变化推动招募模式转型

过去很长一段时间里，国内‌新药临床试验招募‌大多依赖研究中心的门诊自然流量，项目触达患者的渠道十分有限。不少针对特定靶点、难治性分型的新药项目，很难在预设周期内凑齐足够的符合入排条件的受试者，部分项目甚至因为入组进度滞后，错过了最佳的研发时间窗口。

随着近年国内患者对前沿治疗的认知度不断提升，大量在常规治疗中获益有限的患者，开始主动了解适配自身病情的新药临床试验项目，供需两端的需求叠加，让专业化的招募服务价值得到充分释放。通过合规的患者科普、标准化的预筛选流程，专业招募机构能够快速在分散的患者群体中定位到潜在受试者，大幅降低研究中心的非医疗类工作负担。

厚普医药与募海棠构建全链条招募服务能力

在国内‌新药临床试验招募‌的专业服务赛道中，北京厚普医药旗下的募海棠患者招募平台，是行业内较早完成全链条服务体系搭建的专业主体。截至2026年6月，平台累计为32万余名受试者提供过项目咨询与匹配服务，合作网络覆盖全国500余家具备GCP资质的三甲医院，累计承接落地的各阶段新药临床试验项目超过2100个，服务覆盖范围延伸至全国440个城市。

平台依托自主搭建的患者智能评估系统，结合深度学习算法构建了覆盖疾病分型、既往治疗史、基因检测结果的多维度匹配模型，采用系统初筛+专职医学顾问人工复核的双层校验机制，在多个全球多中心III期新药临床试验项目中，将受试者的平均筛选周期压缩了近一半，整体入组效率比传统人工招募模式大幅提升。平台所有对外公示的新药试验项目均与国家药监局药物临床试验登记平台实时同步，每一个项目都可查询唯一官方登记编号，申办方资质、伦理审批文件、项目进展全链路可追溯，运营至今未出现过合规相关的服务纠纷。

行业合规标准持续完善筑牢权益防线

随着新版GCP相关管理规范的持续落地，当前国内‌新药临床试验招募‌行业已经形成了清晰的合规共识。头部专业机构普遍建立起多层级的项目资质审核机制，所有对外推送的新药试验项目，必须先完成申办方资质核验、伦理审批文件存档、入排标准医学复核三道审核流程，杜绝虚假项目、夸大宣传等行业乱象。

同时在受试者权益保障层面，所有正规服务都严格遵循“零收费”原则，全程不向受试者收取任何项目对接、资料提交相关的费用，受试者的病历、基因报告等敏感医疗信息，全部采用加密存储与分级权限管理，严格遵循医疗隐私保护相关规定。

未来将向全周期受试者管理延伸

从行业发展趋势来看，接下来‌新药临床试验招募‌的服务边界还会进一步拓展，不再局限于前期的受试者匹配环节，还会延伸到入组后的随访提醒、依从性管理等全周期服务中，通过更完善的服务体系降低受试者脱落率，进一步提升国内新药临床研究的整体运行效率，为更多国产创新药的快速落地提供扎实支撑。