2022年9月由上海艾普强粒子设备有限公司生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请已被国家药品监督管理局批准。该产品是“十三五”期间科技部重点研发计划“数字诊疗装备专项”的重点支持项目，也是我国首台获准上市的国产质子治疗系统。据悉，在产品的注册申报过程中，国家药监局按照“提前介入、专人负责、全程指导，科学审批”的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，积极沟通，多方协调，加大产品注册申报指导，加快审评审批进程，在保证安全、有效的基础上推动产品尽快上市，满足患者使用高水平医疗器械的需要。阅读更多

肺癌患者咳嗽出血是病情严重了吗?肺癌咳嗽出血并不代表它很严重，主要看病灶长的位置，有的时候病灶虽然很小，但是长在支气管里面，患者咳嗽时就会有出血。如果病灶没有长在支气管里面，长在外边很远的地方，可能他已经很晚期了，也不会有咳血的表现。阅读更多

临床试验是什么?参加临床试验有什么好处?现在的大多数人对于临床试验都不了解，普遍为人临床试验就是给研究人员做"小白鼠"，由于大众对于临床试验的误解很多的患者都拒绝参加临床试验，害怕出现可怕的事情，甚至有很多人因为传言对临床试验有很大的偏见，借此机会，让我们了解一下临床试验是什么?参加临床试验有什么好处?阅读更多

根据肿瘤的严重程度肺癌共分为4期，分期的依据就是肺部肿块的大小，是否侵犯纵膈重要器官，有无肺门及纵膈淋巴结转移，还有就是有没有转移到其它地方，1期和2期我们称之为早期肺癌，3期为局部晚期肺癌，出现了其他器官的转移就是4期，是我们说的最晚期的肺癌。阅读更多

随着癌症患者的不断新增，癌症越发受到关注，一些癌症的谣言也随之而起：多吃抗癌食物可以防癌，喝咖啡会致癌……等，小编在此总结了一些流传比较广的癌症谣言，让大家熟悉且不再谈癌色变，在生活中完美绕过癌症谣言不踩坑!阅读更多

肝癌也是比较常见的癌症，死亡率很高，多数人对于肝癌的第一印象就是死亡，无可救药，从而产生了恐惧，因其癌细胞扩展速度快，在平时患病的早中期没有明显症状，大部分患者确诊都是在晚期，若不能及时救治，生命很容易受到威胁，生存期并不好。 相关研究显示，我国原发性肝癌患者中位生存时间仅为 15 个月左右，所有肝癌病例总的3年、5年生存率分别为 26%、17%，虽然近年来肝癌的治疗手段有了明显进步，但患者的生存时间仍未明显提升，总体生存率较低，难以让人满意，这与很多因素有关。阅读更多

据统计在2022上半年，竟然有10多款进口新药在国内递交上市申请，而且有30多款临床新药首次获得中国国家药监局批准上市，其中包括了肿瘤、罕见病、自身免疫性疾病、病毒感染、眼科疾病等领域的新药上市。 其中15 款新药为抗肿瘤药物，占比近50%，涉及胃癌、胆管癌、宫颈癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、白血病、前列腺癌等。今年上半年，获批上市药物中，没有一款中药创新药。阅读更多

在抗击新冠肺炎疫情中，时任武汉市金银潭医院院长的张定宇身患渐冻症，始终坚守在抗疫一线，以生命赴使命。在全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会上，张定宇被授予“人民英雄”国家荣誉称号。阅读更多

药物临床试验是药物上市之前必不可少的步骤，它是为了确证药物的有效性和安全性。由于药物临床试验的方法、手段、目的的特殊性，它必须遵循伦理道德原则、科学性原则、GCP与现行法律法规三项基本原则。而且药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。阅读更多

线粒体(mitochondrion)，是细胞的“能量工厂”，线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA(mtDNA)。由于线粒体在能量稳态中的重要作用，因此，线粒体故障会导致多种疾病发生，包括发育障碍、神经肌肉疾病、代谢疾病、癌症进展等等。阅读更多