一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验

1. 年龄为 40~80 周岁(包含 40 和 80 周岁)

2. 诊断 IPF(特发性肺纤维化)

3. 近4周未接受尼达尼布和/或吡非尼酮治疗;或近8周接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮治疗，并且计划在今后继续稳定接受尼达尼布或吡非尼酮治疗

4. 自愿参加本临床研究，并在研究开始之前签署知情同意书。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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