评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验

1. 在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书;

2. 年龄≥18岁，性别不限;

3. 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗;

4. 能够提供保存或新鲜肿瘤组织，且肿瘤组织Nectin-4表达阳性[基于中心实验室的免疫组织化学(IHC)检测]，尿路上皮癌患者不限定Nectin-4表达状态，但需提供肿瘤组织;

5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0-1;

6. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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