
招募晚期恶性肿瘤患者 | PD-L1/4-1BB双特异性抗体进行中
项目介绍
一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
参加标准
1. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS)评分为0或1;
2. 年龄≥18岁,男女不限;
3. 经组织学或细胞学确诊的食管鳞癌,且为局部晚期不可切除或伴远处转移;既往接受过一线系统性治疗(PD-1/L1联合含铂化疗,化疗可包括铂类、紫杉类或氟尿嘧啶类)且发生治疗失败,或分别接受过系统性含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗且均治疗失败;
注:以上入选条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 安阳市肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院
江苏省 南京鼓楼医院
山东省 山东省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)