项目介绍
一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究
参加标准
1. 患者必须签署 ICF 并能够提供书面知情同意。
2. 患者的 ECOG 体能状态为 0 或 1或 KPS ≥ 70。
3. 患者的预期生存期必须≥ 3 个月。
4. 肿瘤组织存在 MTAP 基因纯合性缺失或MTAP 表达缺失。
5. 能够提供肿瘤样本以满足中心MTAP缺陷检测的最低组织要求。
6. 患有晚期、转移性或不可切除的实体瘤，且既往接受过标准全身治疗、或无可用治疗、或对治疗不耐受。
7. 器官功能良好。
开展中心所在城市：北京市、上海市、福州市、广州市、郑州市、哈尔滨市
排除标准
开展医院
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