招募晚期实体瘤患者 | ROR1抗体偶联药物进行中
适应症：
晚期实体瘤
项目用药：
注射用CS5001
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
10
开展区域：
合肥 / 北京 / 福州 / 广州 / 南宁 / 石家庄 / 郑州 / 武汉 / 长沙 / 南京 / 南昌 / 大连 / 济南 / 上海 / 太原 / 西安 / 昆明 / 杭州
截止时间：
2026.12.31
项目介绍
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究
参加标准
1. 年龄≥18岁，愿意并能够遵守规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序。
2. 必须接受过现有的、已知具有临床获益的标准治疗且在治疗期间或之后出现疾病进展，或对标准治疗不耐受的实体瘤患者。
3. 可以自由走动和从事轻体力活动。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)
北京市 北京大学肿瘤医院
北京市 北京陆道培医院
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 广东省人民医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
河南省 河南省肿瘤医院
河南省 河南省人民医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
江西省 江西省肿瘤医院
辽宁省 大连医科大学附属第二医院
山东省 山东省肿瘤医院
上海市 上海市东方医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
上海市 上海市肺科医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
