一项评估LNK01003与安慰剂相比在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性的IIa期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围的临床研究。

1. 年龄在18~65周岁(包含边界值)，性别不限。

2. 诊断为溃疡性结肠炎至少90天，能提供内镜检查报告。

3. 存在活动性溃疡性结肠炎

4. 自愿签署知情同意书参加研究并能遵守研究方案规定的要求和限制。

5. 愿意在指定的时间点接受结肠镜检查。

6. 经研究者证实受试者对下述至少一种治疗(口服氨基水杨酸制剂、皮质类固醇、免疫调节剂、生物制剂)存在治疗不佳、无效或不能耐受副反应。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

安徽省  蚌埠医学院第一附属医院  安徽省立医院

北京市  北京协和医院  北京大学第三医院

广东省  中山大学附属第一医院  中山大学附属第六医院  广州市第一人民医院

河北省  河北医科大学第二医院

河南省  河南省人民医院

湖北省  十堰太和医院  华中科技大学同济医学院附属同济医院  武汉大学人民医院

江苏省  东南大学附属中大医院

江西省  南昌大学第一附属医院

吉林省  吉林大学第一医院

辽宁省  中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)  中国医科大学附属第一医院

山东省  滨州医学院附属医院  聊城市人民医院

上海市  上海交通大学医学院附属瑞金医院

天津市  天津医科大学总医院  天津市人民医院

浙江省  浙江大学医学院附属邵逸夫医院

重庆市  重庆三峡中心医院(重庆大学附属三峡医院)