招募晚期实体瘤患者 | 靶向CCR8的单克隆抗体进行中
项目介绍
评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组
参加标准
1. 年满18岁;
2. 根据RECISTv1.1评估确定，至少有1个可测量病灶。
3. 病理学确诊为胃癌或胃食管交界处癌的患者，存在无法手术切除的晚期或转移的证据，且组织学检查证实为腺癌。
4. 提供HER2过表达或扩增阴性报告;
5. 既往未接受过针对晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的系统性治疗。既往接受过针对胃癌或胃食管交界处癌辅助或新辅助治疗(包括：化疗、放疗或放化疗)的患者，其首次复发或疾病进展时间距离最后一次治疗结束大于6个月。
6. 参与者应提供肿瘤组织样本：新鲜标本(优选)或入组前大约24个月内采集于未接受过放疗的部位。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
甘肃省 兰州大学第一医院
甘肃省 甘肃省武威肿瘤医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
河北省 唐山市人民医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 南阳市第二人民医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
江苏省 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院
江苏省 徐州市中心医院
江西省 江西省人民医院
吉林省 吉林省肿瘤医院
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
内蒙古自治区 内蒙古肿瘤医院
山东省 山东省肿瘤医院
上海市 上海交通大学医学院附属仁济医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
山西省 山西省肿瘤医院
山西省 山西医科大学第一医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川省肿瘤医院
天津市 天津市肿瘤医院
新疆维吾尔自治区 新疆医科大学附属肿瘤医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
