
项目介绍
一项在 FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)患者中评估 ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、2 期临床研究
参加标准
1. 筛选前理解、签署书面知情同意书;
2. 年龄≥18 岁;
3. 确诊的晚期或不可切除肝细胞癌患者;
4. 既往接受过治疗肝癌的 PD-(L)1 抑制剂和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI),可以分别单独或联合使用,并且均出现疾病进展;
5. 可提供存档或接受新鲜活检的肝脏肿瘤组织样本用于 FGF19 过表达检测;
6. 有至少 1 个可测量病灶;
7. 体能状态良好;
8. 器官功能和骨髓造血功能良好。
如果您符合上述要求,并且自愿参加本研究,可与下面的医生联系,了解该研究更详细的情况。医生将会对您进行详细的讲解和评估。
排除标准
开展医院
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