一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的I/I期临床试验

1. 自愿签署知情同意书;

2. 年龄≥18 周岁，性别不限;

3. 预计生存期超过 3 个月;

4. ECOG 评分≤1 分;

5. 参加 Ia 期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]，经标准治疗失败，或无有效的标准治疗;

6. 参加 Ib 期、II 期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]。

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