招募晚期恶性实体瘤患者 | SCTB39-1注射液进行中
适应症：
晚期恶性实体瘤
项目用药：
SCTB39-1注射液
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
20
开展区域：
北京 / 福州 / 海口 / 廊坊 / 洛阳 / 新乡 / 长沙 / 沈阳 / 滨州 / 太原
截止时间：
2026.06.30
项目介绍
一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的I/I期临床试验
参加标准
1. 自愿签署知情同意书;
2. 年龄≥18 周岁，性别不限;
3. 预计生存期超过 3 个月;
4. ECOG 评分≤1 分;
5. 参加 Ia 期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]，经标准治疗失败，或无有效的标准治疗;
6. 参加 Ib 期、II 期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]。
排除标准
开展医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
海南省 海南医学院第一附属医院
河北省 中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 新乡医学院第一附属医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
山东省 滨州医学院附属医院
山西省 山西白求恩医院
