招募强直性脊柱炎患者 | HB0017注射液进行中
项目介绍
HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验
参加标准
参与该试验的基本条件如下：
1. 签署ICF时年龄在18~60周岁(含两端)的男性或女性;
2. 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg;
3. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准;
4. 在筛选期及基线时为活动性AS(定义为BASDAI评分≥4分，且总背痛NRS评分≥4分);
5. 随机前使用过1种非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗≥4周或使用≥2种NSAIDs治疗，每种NSAIDs治疗≥2周，症状未缓解或药物不耐受。
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
北京市 中国医学科学院北京协和医院
北京市 首都医科大学宣武医院
福建省 厦门大学附属第一医院
甘肃省 甘肃省人民医院
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广东省 中山大学附属第三医院
广西壮族自治区 广西医科大学第二附属医院
广西壮族自治区 广西壮族自治区人民医院
贵州省 贵州医科大学附属医院
河北省 河北中石油中心医院
河北省 河北医科大学第三医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院
黑龙江省 齐齐哈尔市第一医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 濮阳市油田总医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 十堰市人民医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
江苏省 常州市第二人民医院
江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院
江苏省 苏州大学附属第二医院
江苏省 无锡市人民医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江苏省 江苏大学附属医院
江西省 九江市第一人民医院
江西省 南昌大学第二附属医院
江西省 萍乡市人民医院
吉林省 吉林省人民医院
辽宁省 大连市中心医院
山东省 滨州医学院附属医院
山东省 菏泽市立医院
山东省 济宁市第一人民医院
山东省 济宁医学院附属医院
山西省 临汾市中心医院
山西省 山西白求恩医院
山西省 山西医科大学第二医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 川北医学院附属医院
四川省 宜宾市第一人民医院
云南省 昆明医科大学第一附属医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
浙江省 浙江省人民医院
浙江省 浙江省台州医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第二医院
