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招募结直肠癌患者 | QL1706注射液

招募结直肠癌患者 | QL1706注射液进行中

适应症:
不可切除的转移性结直肠癌
项目用药:
QL1706注射液
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
20
开展区域:
蚌埠 / 合肥 / 宣城 / 北京 / 福州 / 厦门 / 兰州 / 佛山 / 广州 / 惠州 / 南宁 / 贵阳 / 黔西南 / 海口 / 保定 / 承德 / 廊坊 / 石家庄 / 大庆 / 哈尔滨 / 安阳 / 洛阳 / 郑州 / 驻马店 / 武汉 / 长沙 / 淮安 / 南京 / 徐州 / 赣州 / 南昌 / 长春 / 大连 / 沈阳 / 赤峰 / 济南 / 济宁 / 聊城 / 临沂 / 青岛 / 枣庄 / 上海 / 临汾 / 太原 / 西安 / 达州 / 泸州 / 绵阳 / 天津 / 乌鲁木齐 / 红河 / 昆明 / 杭州 / 金华 / 温州 / 重庆
截止时间:
2026.08.31
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项目介绍

QL1706 注射液联合贝伐珠单抗及 XELOX 对比安慰剂联合贝伐珠单抗及 XELOX 一线治疗不可切除的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的随机、双盲、多 中心的Ⅲ期临床研究

参加标准

如果您符合以下条件,将有可能入选本项研究:

1. 年龄 18~75 周岁,性别不限;

2. 经组织病理学检查确诊的 MSS 或 MSI-L/pMMR、不可切除的转移性结直肠腺癌;

3. 既往未接受过针对转移性结直肠腺癌的系统性抗肿瘤药物治疗;如既往接受过新辅助/辅助治疗,末次治疗至复发或进展需≥12 个月;

4. 根据 RECIST v1.1 标准,经研究者判断至少有一个靶病灶;

5. 首次使用试验药物前具有足够的器官功能。

排除标准

以下情况不在本次试验的研究范围之内:

1. 首次用药前 5 年内患有其它活动性恶性肿瘤;

2. 既往接受过针对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子或其受体为靶点的靶向药物术后辅助治疗;

3. 既往接受过任何 T 细胞共刺激或免疫检查点抑制剂治疗;

4. 存在中枢神经系统或软脑膜转移

开展医院

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