
招募哮喘患者 | HB0056注射液进行中
项目介绍
HB0056注射液治疗中重度哮喘的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期研究
参加标准
1)年龄18-75岁患有中重度哮喘的男性或女性受试者;
2)体重≥40kg,体重指数在18-40kgm2之间;
3)筛选前已确诊患有慢性哮喘至少1年;筛选前接受中高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)治疗至少3个月;联合至少一种其他哮喘控制药物治疗,如LABA(沙美特罗、福莫特罗,等)、LTRA(孟鲁司特、扎鲁司特,等)等,且筛选前至少稳定用1个月。
4)受试者能够理解并自愿签署书面ICF;愿意并且能够遵守研究访视日程以及研究方案的其他要求。
排除标准
开展医院
北京市 中日友好医院
北京市 航天中心医院
甘肃省 甘肃省人民医院
贵州省 遵义医科大学附属医院
河南省 新乡市中心医院
河南省 新乡医学院第一附属医院
湖北省 武汉市肺科医院
湖北省 襄阳市中心医院
江苏省 南京市第一医院
江苏省 无锡市第二人民医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)
山东省 菏泽市立医院
山东省 济南市中心医院
山东省 山东省千佛山医院(山东第一医科大学第一附属医院)
上海市 上海市浦东新区人民医院
山西省 山西医科大学第一医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院