评估DSL201在中度至重度眉间纹受试者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的开放、剂量递增的首次人体(FIH)临床研究

1. 签署知情同意书时年龄为18-65周岁(包括边界值)的成年男性或女性;

2. 筛选时，基于研究者和受试者现场评估结果，最大皱眉时眉间纹严重程度评估均为 中度或重度(相对应的眉间纹严重程度评估量表(4分制量表)评分为2分或3分)者;

3. 筛选前24个月内面部未注射过任何肉毒毒素类产品者;

4. 受试者能够清楚了解并自愿参加该项研究，签署知情同意书，能够依从研究程序和 访视计划;

5. 对于有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者同意在签署知情同 意后至研究结束采取医学上认可的有效避孕措施。 是否参加完全取决于您的意愿。

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