招募强直患者 | 608（IL-17A）进行中
项目介绍
一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
参加标准
1. 年龄在18周岁以上，性别不限;
2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准;
3. 筛选前，经非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗有禁忌/不耐受;
4. 有生育能力的女性受试者和男性受试者(及其女性伴侣)必须自选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施，自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。
注:入选标准包括但不限于以上内容，是否入选将由授权的临床医师评估后决定
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 中国医学科学院北京协和医院
北京市 首都医科大学附属北京同仁医院
北京市 首都医科大学宣武医院
甘肃省 兰州大学第一医院
广东省 佛山市第一人民医院
广东省 南方医科大学南方医院
广东省 广东省第二人民医院
广东省 揭阳市人民医院
广东省 中山市中医院
广西壮族自治区 广西医科大学第一附属医院
河北省 河北中石油中心医院
河北省 河北医科大学第二医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 三门峡市中心医院
河南省 新乡市中心医院
河南省 郑州市中心医院
湖北省 十堰市人民医院
湖南省 湖南省人民医院
湖南省 株洲市中心医院
江苏省 常州市第二人民医院
江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院
江苏省 苏州大学附属第一医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江苏省 苏北人民医院
江苏省 江苏大学附属医院
江西省 赣州市人民医院
江西省 九江市第一人民医院
江西省 江西省人民医院
江西省 萍乡市人民医院
吉林省 吉林省人民医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)
山东省 山东省立医院
山东省 济宁市第一人民医院
山东省 济宁医学院附属医院
山东省 临沂市人民医院
山东省 枣庄市立医院
上海市 复旦大学附属华山医院
山西省 临汾市中心医院
山西省 山西白求恩医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
四川省 成都市第五人民医院
四川省 德阳市人民医院
四川省 绵阳市中心医院
云南省 昆明医科大学第一附属医院
浙江省 湖州市第三人民医院
浙江省 嘉兴市第一医院
浙江省 金华市中心医院
浙江省 温岭市第一人民医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
