招募晚期实体瘤患者 | 抗体偶联药物进行中
适应症：
晚期实体瘤
项目用药：
注射用YLSH003
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
67
开展区域：
洛阳 / 郑州 / 长沙 / 成都 / 杭州 / 重庆
截止时间：
2028.02.29
项目介绍
评估YLSH003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I/II期临床研究
参加标准
1. 年龄≥18岁的男性或女性;
2. 前列腺癌受试者，至少有1个影像学确认的骨转移病灶或根据RECISTv1.1 至少有1个靶病灶;除前列腺癌外的其他受试者，根据RECISTv1.1至少有 1个靶病灶;
3. 经组织学或细胞学确诊的经过充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的晚期 恶性实体瘤患者。
4. ECOGPS评分为0-2;
5. 预计生存期至少3个月;
6. 自愿加入本研究，签署知情同意书，愿意并有能力遵从方案所要求的各项研究流程。
排除标准
开展医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
