招募动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病的患者 | GLP-1受体激动剂进行中
项目介绍
一项在已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病的参与者中评价 Orforglipron对主要不良心血管事件发生率影响的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究(ATTAIN-Outcomes)
参加标准
1. ≥50岁，男性和女性
2. 根据参与者的医疗记录，已确诊为ASCVD和/或CKD，包括以下至少一项(a至d)：
a.冠状动脉疾病，包括以下任一项：
Ⅰ.既往心肌梗死，或
Ⅱ.既往接受过外科或经皮冠状动脉血运重建术。
b.脑血管疾病，包括以下任一项：
Ⅰ.既往缺血性卒中
Ⅱ.经颈动脉超声、MRI或血管造影证实存在狭窄≥50%的颈动脉疾病，或
Ⅲ.颈动脉支架植入或外科血运重建。
c.PAD，包括以下任一项：
Ⅰ.既往间歇性跛行，有访视2完成前测量的踝肱指数<0.85予以支持
Ⅱ.狭窄≥50%，或
Ⅲ.因PAD曾进行截肢或外周动脉血运重建术，例如支架植入或外科血运重建。
d.确诊CKD，且根据病史中的实验室检测值，以及访视1时的中心实验室检测结果，符合以下任一标准：
Ⅰ.eGFR<60 mL/min/1.73 m2且尿白蛋白/肌酐比值(UACR)>30 mg/g(0.03 mg/mg)，或
Ⅱ.eGFR<75 mL/min/1.73 m2且UACR>300 mg/g(0.300 mg/mg)。
排除标准
开展医院
北京市 北京大学第三医院
北京市 北京市平谷区医院
北京市 北京大学人民医院
广东省 广东省人民医院
广东省 南方医科大学珠江医院
广东省 汕头大学医学院第二附属医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第一医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
湖北省 荆州市中心医院
湖南省 常德市第一人民医院
江苏省 常州市第二人民医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
吉林省 吉林大学中日联谊医院(吉林大学第三医院)
山东省 济南市中心医院
上海市 复旦大学附属中山医院
陕西省 陕西省人民医院
四川省 四川省人民医院
四川省 自贡市第一人民医院
浙江省 浙江省人民医院
浙江省 丽水市中心医院
浙江省 宁波市第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第二医院
