一项在原发性膜性肾病受试者中评估Povetacicept疗效性、安全性和耐受性的研究

1. 签署知情同意书时年龄在18至75岁(含)之间

2. 筛选期体重指数(BMI)≥18或≤40kg/m2。

3. 经历史活检确诊为pMN。若未进行过确认pMN的历史活检，可在筛选期进行活检以确认入选资格。。

4. 尽管接受了≥12周的最佳支持性护理(包括但不限于血管紧张素转换酶抑制剂[ACE]、血管紧张素受体阻滞剂[ARB]、脑啡肽酶抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂[SGLT2]或肾素抑制剂，或这些疗法的联合)，但在两次相隔14天内收集的24小时尿蛋白/肌酐比率(UPCR)检测中，蛋白尿≥3.5g/g。

5. 计算的估计肾小球滤过率(eGFR)≥40mL/min/1.73m2。

6. 研究者认为，在接受≥12周的最佳支持性护理后，静息收缩压<160mmHg且静息舒张压<100mmHg。

7. 若正在使用ACE抑制剂、ARB、脑啡肽酶抑制剂、SGLT2抑制剂或肾素抑制剂，需在筛选前≥4周维持稳定剂量，且计划在随访期内不启动或停用此类治疗。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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