招募实体瘤患者 | CLDN6-ADC进行中
项目介绍
一项评价 QLS5132 单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床研究
参加标准
1. 签署知情同意书当日年龄为≥18 周岁，男女不限;
2. 组织或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤受试者，经标准治疗失败或者无标准治疗;
3. 根据 RECIST v1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶，不接受仅有脑病灶或仅有骨病灶作为靶病灶;
4. 既往未接受过 CLDN6 靶向药物(包括 ADC)，或含有靶向拓扑异构酶 I 抑制剂的任何药物(包括 ADC);
5. 具有足够的器官功能;
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 中国科学院合肥肿瘤医院
安徽省 合肥市第二人民医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
北京市 中国医学科学院北京协和医院
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广东省 中山大学附属第六医院
贵州省 遵义医科大学附属医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 安阳市肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖南省 中南大学湘雅二医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江西省 南昌大学第一附属医院
江西省 江西省妇幼保健院
吉林省 吉林大学第一医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 山东大学第二医院
山东省 济宁医学院附属医院
山东省 威海市立医院
上海市 上海市红房子医院(复旦大学附属妇产科医院)(原上海医科大学附属妇产科医院)
上海市 上海市第十人民医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川省人民医院
天津市 天津市肿瘤医院
新疆维吾尔自治区 新疆医科大学附属肿瘤医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省 浙江省肿瘤医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
重庆市 重庆三峡中心医院(重庆大学附属三峡医院)
重庆市 重庆医科大学附属第二医院
