评价靶向 Nectin-4 和 TROP2 的双特异性抗体偶联药物 VBC103 治疗晚期恶性实体瘤受试者的 I/IIa 期临床试验

1. 年龄≥18岁，性别不限;

2. 不可切除晚期/转移性实体瘤，且在标准系统性治疗期间或之后复发或进展，或无法耐受标准治疗，或缺乏标准治疗方案;

3. 包括不限于尿路上皮癌，非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌，头颈部鳞状细胞癌，卵巢癌或宫颈癌。

1. 既往接受过靶向TROP2和Nectin-4双靶向ADC治疗。

2. 既往接受过拓扑异构酶1(TOPO1)抑制剂作为载荷的抗体偶联药物(ADC)治疗

以上为主要入排标准，最终是否可以入组，由研究医生依照方案把握。

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