SSGJ-709在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

1. 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序;

2. 签署ICF时年龄≥18周岁，男女不限;

3. 根据美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分(PS)0-1分;

4. 经组织学和/或细胞学证实的不可行根治性治疗的局部晚期或转移性恶性肿瘤患者，且为标准治疗失败、或标准治疗不耐受或无标准治疗的患者;

5. 能提供约10张未染色的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)病理切片(优选新近获得肿瘤组织样本)。

注：如果受试者无法提供肿瘤组织，经申办者同意可以入组;

6. 除姑息性放射治疗外，无接受其他任何抗肿瘤治疗的计划;

7. 良好的器官功能。

以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通。您是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以研究医生判断为准。

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