一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性适应性设计临床试验

1. 年龄为40~80周岁(包含40和80周岁);

2. 诊断IPF(特发性肺纤维化);

3. 近8周未接受尼达尼布和/或吡非尼酮治疗;或近12周接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮治疗，并且计划在今后继续稳定接受尼达尼布和/或吡非尼酮治疗;

4. 自愿参加本临床研究，并在研究之前签署知情同意书。

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