一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签I期和II期临床研究

1. 男性，年龄≥18岁。

2. 组织学证实为前列腺腺癌。

3. 血清睾酮< 50 ng/dL( <1.7mmol/L)的转移性去势抵抗性前列腺癌。

4. 持续使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或拮抗剂进行雄激素剥夺治疗;或曾行双侧睾丸切除术。

5. 既往至少接受过一次紫杉烷类化疗和至少一次雄激素受体(AR)靶向治疗(如阿比特龙、恩杂鲁胺)。拒绝或不耐受以紫杉烷为基础的化疗的患者可以入组。

福建省 福建医科大学附属第一医院

河南省 河南省肿瘤医院

湖南省 湖南省肿瘤医院

江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院

辽宁省 辽宁省肿瘤医院

山东省 山东省肿瘤医院

上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院

天津市 天津市肿瘤医院

浙江省 浙江省人民医院

浙江省 浙江大学医学院附属第一医院