评估BG-C0979在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b期首次人体研究

如满足以下入选条件，您可能有机会参加此研究：

1. 患者在签署ICF时必须≥18岁。

2. 1a期(单药治疗剂量递增和安全性扩展)：既往接受过标准系统性治疗、无可用标准治疗或不耐受标准治疗，或者经研究者判定不适合接受标准治疗。肿瘤类型将包括胃食管腺癌(GEA)、鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺导管腺癌(PDAC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和胆道癌(BTC)。

3. 患者必须有≥1个符合RECIST1.1版定义的可测量病灶。

4. 患者的ECOG体能状态必须稳定且评分为0或1。

5. 患者必须器官功能良好。

如存在以下情况，您可能无法参加：

1. 既往接受过任何靶向ADAM9的ADC或以TOPO1抑制剂为有效载荷的ADC治疗。

2. 患有活动性软脑膜疾病或控制不佳且未经治疗的脑转移。

北京市 中国医学科学院肿瘤医院

福建省 福建医科大学孟超肝胆医院

广东省 中山大学孙逸仙纪念医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

河南省 河南省肿瘤医院

湖北省 宜昌市中心人民医院

江西省 南昌大学第二附属医院

吉林省 吉林大学第一医院

山东省 济南市中心医院

上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院

浙江省 浙江大学医学院附属第一医院

重庆市 陆军军医大学第二附属医院(重庆新桥医院)

重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)