一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价FXS0683片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性

1. 年龄≥18周岁，不限性别。

2. 复发或难治性血液系统恶性肿瘤:

剂量递增阶段：按2017年世界卫生组织(WHO)分类标准，组织病理确诊的成熟B细胞恶性肿瘤患者，经现有治疗手段治疗失败且无合适治疗者且具有治疗指征;

剂量扩展阶段：按2017年WHO分类标准组织病理确诊的B细胞淋巴瘤患者，按2022年WHO分类确诊的髓系肿瘤患者，以及急性淋巴细胞白血病;

3. 患者有足够的器官和骨髓功能;

4. 有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药6个月内使用有效的避孕方法;

5. 能够理解并自愿签署书面知情同意书。

注：具体入排标准按照当前实施方案为准。

河北省 河北大学附属医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

河南省 河南省肿瘤医院

山东省 山东省肿瘤医院

天津市 中国医学科学院血液病医院