一项评价XKH001注射液在中重度慢性阻塞性肺疾病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、两阶段设计II期临床研究

1. 年龄须≥40周岁且≤80周岁，男女均可;

2. 受试者体重指数(BMI)≥16.0kg/m2;

3. 经医生诊断患有COPD≥12个月(根据GOLD2024进行诊断);

4. 有生育潜力女性及其男性伴侣和男性受试者及其女性伴侣，同意在研究期间以及末次用药结束后6个月内使用有效的避孕方案，无生育、捐精、捐卵计划;

如果您有意参与本研究，同时希望了解该临床研究的相关事宜(包括获益、风险、流程等)，请与以下研究医生联系，他(她)将面对面地、更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查，您如果符合要求，将接受药物治疗及随访观察。

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