一项在局部晚期或转移性实体瘤参与者中评估AVZO-1418/DB-1418单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期首次人体

如果您符合以下条件，将有可能入选该研究：

1. 自愿签署知情同意书时年龄必须在18至75岁之间;

2. 参与者经组织学或细胞学确诊为局部晚期/转移性恶性肿瘤;

3. 经研究者根据RECISTv1.1标准评估，存在可测量病灶;

4. 同意提供存档的肿瘤样本或原发灶/转移灶的新鲜样本;

5. 参与者美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分≤1且预期生存期>3个月;

6. 具备足够的肾脏、肝脏及骨髓功能;

7. 自筛选至研究药物治疗终止后6个月期间，必须采取适当的避孕措施避免致孕或怀孕。

如您(或您的亲人朋友)符合上述条件，并对本研究感兴趣，有意向参加该项临床研究，请与以下研究医生联系，研究医生将面对面地、更为详细地为您介绍本研究，以及参加该研究可能的风险和获益，对您是否适合参加本研究做出医学判断，并安排您进行相应的检查。

北京市 北京大学肿瘤医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

河南省 河南省肿瘤医院

湖南省 中南大学湘雅二医院

江西省 南昌大学第一附属医院

辽宁省 辽宁省肿瘤医院

山东省 山东省肿瘤医院

重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)