一项评估 GT801 注射液在复发/难治性 CD19 阳性成人 B 细胞恶性血液肿瘤和自身免疫性溶血性贫血患者中安全性和有效性的临床研究

1. 年龄≥18周岁，≤75周岁，男女不限;

2. 参照 WHO 2016 分型确诊难治或复发的急性B细胞性淋巴细胞白血病(B-ALL)或B细胞淋巴瘤参与者;

3. 经流式细胞仪和/或组织病理学确认的CD19阳性;

4. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1;

如果您参加此项研究，您需要配合的事项有:

1. 您需要接受筛选期、化疗预处理、GT801输注治疗及其后面的安全性/有效性评估，预计试验随访时间2年。

2. 您需要按方案接受体格检查、实验室检查(包括血常规、血生化等)、药代动力学检查和影像学检查。

天津市 中国医学科学院血液病医院