评估TQB3454片在晚期实体瘤参与者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验

1. 18岁≤年龄≤75岁。

2. 队列1患者根据RANO2.0标准，经磁共振检查证实具有在2个垂直方向至少存在一个影像学可测量的肿瘤病灶;队列2、队列3根据RECISTv1.1标准，至少有一个可测量病灶;

3. 队列1参与者须满足

1)须经组织病理学证实的弥漫性胶质瘤，且为手术后复发患者;

2)入组时距最后一次手术时间大于4-6周，且经研究者判断手术伤口愈合良好;

队列2参与者须满足(除外胆道癌)：

1)经组织和/或细胞病理学确诊的局部晚期进展性/转移性实体肿瘤。

2)标准治疗失败或无标准治疗方法。

队列2、队列3胆道癌参与者须满足：

1)经组织学或细胞学证实的胆道癌。

2)既往经吉西他滨或氟尿嘧啶类药物治疗失败。

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究

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