评价SYS6026联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅱ期临床研究

如果您符合以下条件：

1. 自愿签署知情同意书，签署知情同意书当天≥18周岁;

2. 研究中心证实存在HPV16型和/或18型感染;

3. 病理学确诊的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤;

4. 晚期阶段经标准治疗后疾病进展或不耐受标准治疗;

5. 根据RECIST1.1标准，基线至少有一个可评估病灶(剂量探索阶段)/至少有一个可测量病灶(列扩展阶段适);

6. 美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOGPS)评分0分或1分;

7. 主要器官功能符合方案的要求;

8. 既往无免疫缺陷史、不存在严重的心脑血管疾病史;

(注：以上为剂量探索阶段部分重要入选/排除标准)

并有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情，可咨询以下医生。经医生的综合判断，如您符合本研究的条件并自愿参加，您将可参加本项研究。

北京市 中国医学科学院肿瘤医院

北京市 北京大学肿瘤医院

福建省 厦门大学附属中山医院

甘肃省 甘肃省妇幼保健院

甘肃省 甘肃省人民医院

广东省 江门市中心医院

贵州省 贵州省人民医院

河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院

湖南省 湖南省肿瘤医院

吉林省 吉林大学第一医院

辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)

宁夏回族自治区 宁夏医科大学总医院

青海省 青海红十字医院

山东省 山东省肿瘤医院

上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院

山西省 山西省肿瘤医院

山西省 山西医科大学第二医院

四川省 四川省人民医院

四川省 宜宾市第二人民医院

天津市 天津市肿瘤医院

云南省 红河州第一人民医院

云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)

浙江省 浙江省肿瘤医院

浙江省 浙江省人民医院

重庆市 重庆医科大学附属第二医院