注射用QLF4113在晚期前列腺癌研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的I期临床研究

【基本条件】

本研究主要的入组标准如下：

1. 男性，年龄≥18周岁;

2. ECOG体能状态评分0~1分;

3. 预计生存期至少3个月;

4. 组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，且未提示神经内分泌或小细胞特征;

5. 应确诊为晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);

6. 具有良好的器官功能良好;

7. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织样本;

安徽省 安徽医科大学第一附属医院

北京市 北京高博医院

北京市 北京大学肿瘤医院

北京市 北京大学第一医院

福建省 福建医科大学附属第一医院

广东省 汕头大学医学院第二附属医院

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

河南省 河南医药大学第一附属医院(新乡医学院第一附属医院)

河南省 河南省肿瘤医院

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江苏省 南京大学医学院附属鼓楼医院

江苏省 徐州市中心医院

江西省 赣南医学院第一附属医院

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