您好!

您是否已确诊如下肿瘤中的一种：

(1)食管鳞状细胞癌(ESCC);(2)胰腺导管腺癌(PDAC);

(3)肺外神经内分泌癌(EP-NEC);(4)肝细胞癌(HCC);

(5)胆管癌(CCA);(6)宫颈癌(CC);(7)其它晚期实体瘤(AST);

您的疾病是否经过标准治疗，但疗效不佳?

如果您的回答都为“是”，参加MHB088C-CP001CN研究可能是您的选择之一!

研究药物是一种靶向的抗体偶联药物，在前期的体内试验表现出了良好的抗肿瘤增殖活性和良好的安全性。这项研究旨在了解试验药物注射用MHB088C在目标人群中是否安全有效。

哪些人可以参与这项研究?

● ≥18岁，性别不限;

● 经组织学或细胞学确认的，且经充分的标准治疗失败或对标准治疗不耐受，或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者;

● 具有足够的骨髓、肝肾器官功能;

● 其他参加试验的条件请咨询研究医生。

如果您同意参加本研究并符合试验入选条件，您需要配合完成以下事项:

● 完成研究规定的随访;

● 如实告知研究医生您的完整病史;

● 配合完成体检、CT/MRI检查、实验室检查、药代动力学、免疫原性相关检查。

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